태국 정부는 2019년 중반까지 의료용 마리화나가 합법화될 것이라고 밝혔습니다.

태국 정부 제약 기구(GPO)는 불법 물질이 건강을 향상시키는 효과가 있다는 증거를 인정하여 마리화나에서 의약품을 개발하기 위한 연구를 시작했습니다. 또한 내년 XNUMX월까지 대마초를 의료용으로 사용할 수 있도록 법 개정을 추진하고 있습니다.

레크리에이션 사용은 계속 불법입니다.

GPO 회장인 Sopon Mekthon 박사는 어제 특정 상황에서 마리화나가 합법화될 가능성이 있기 때문에 그의 조직이 식품의약국(FDA) 및 마약 억제국과 협력하여 의약품 개발 및 대량 생산에 관한 연구 프로젝트를 시작했다고 말했습니다. 삼.

마약진압국은 이미 압수한 마리화나 100kg을 연구용 원료로 GPO에 제공했다.

Sopon은 태국이 칸나비노이드 의약품의 개발 및 생산에서 세계적인 리더가 될 가능성이 있으며, 이는 많은 환자 그룹에서 의료 및 치료의 효율성을 향상시킬 것이라고 말했습니다. 고가의 의료용 대마초 추출물을 수출하면 상당한 이익을 얻을 수 있습니다.

Sopon은 "마리화나가 여전히 해로운 약물로 간주되고 있음에도 불구하고 그 의학적 이점은 널리 받아들여지고 있으며 마리화나에는 화학 요법, 만성 통증, 근육 경련 및 간질의 부작용을 효율적으로 치료할 수 있는 많은 의약 화합물이 포함되어 있다는 것이 과학적으로 입증되었습니다."라고 말했습니다.

“의료용 마리화나의 비범죄화를 준비하기 위해 GPO의 연구팀은 현재 약물 생산의 초기 성분이 될 대마초 오일 설하 방울 형태로 의료용 대마초 추출 프로토타입을 생산하는 연구 프로젝트를 진행하고 있습니다. 향후 의약품 개발을 위한 기질로 사용될 것"이라고 말했다.

Sopon은 연구팀이 처음 10kg의 마리화나에서 15~18,000리터 또는 100병의 농축 대마초 오일을 추출할 수 있을 것으로 추정합니다.

그는 GPO가 올해 말까지 연구의 예비 결과를 낼 것으로 예상한다고 말했습니다.

연구팀은 다양한 지역 출처를 통해 마리화나의 품질, 칸나비노이드 물질 및 독특한 의약 특성을 더 잘 이해할 것으로 예상됩니다. 이러한 돌파구를 통해 GPO는 의약품 개발을 임상 시험 수준으로 확대하고 상업 생산을 위한 추가 계획을 위한 타당성을 평가할 수 있습니다.

GPO 상무이사 Withoon Danwiboon 박사는 연구 결과가 신약 개발 및 상업화에 대한 희망적인 신호를 나타내면 그의 조직이 산업 규모로 생산을 확장할 계획이라고 밝혔습니다.

Withoon은 "처음에는 이 단계에서 마리화나에 대한 의료 연구 및 개발의 주요 기반이 방콕에 있는 본사에 남아 있습니다"라고 말했습니다.

"다음 단계에서는 생산 규모 확대 및 연구 프로젝트 확장을 위해 촌부리의 토지에 대마초 의약품 개발 및 생산의 전체 체인을 위한 특수 시설을 개발할 계획입니다."

SOURCE타이거
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